视网膜母细胞瘤

本病是起源于视网膜核层的胚胎性恶性肿瘤，多见于3岁以下儿童，偶见于成人，多为单眼，但也可双眼，与遗传因素有关。肿瘤不仅毁坏眼球，如不及时治疗可危及生命。
按其病程发展分为四期：眼内生长期、青光眼期、眼外蔓延期和全身转移期。
    初期肿瘤在视网膜上呈黄白色隆起，表面有新生血管，视力较早受影响，多数患儿不能自诉，故早期易被忽视，当肿瘤侵入玻璃体内，瞳孔区见黄白色反射，患儿视力丧失，才被家长发现，即所谓"黑矇性猫眼"。肿瘤在眼内继续生长、影响前房角使眼压增高，此时出现混合充血、角膜混浊、瞳孔散大、眼球膨大、患儿因疼痛而哭闹。肿瘤可穿破角膜或巩膜向眶内沿视神经蔓延，眼球明显突出，运动受阴。肿瘤穿破眼球后迅速生长，形成烂肉块状物，表面易出血。晚期肿瘤过视神经、淋巴管、血循环向颅内及远处脏器转移。
   如果肿瘤在球内尚未转移，应及早摘除眼球，并尽可能将近视神经多剪一些，以防复发。同时应作视神经断端病理检查，术后放射治疗或化学疗法。如果已转移到眶内，则就应作眼眶内容物剜除术。